现在寄香港验血可靠吗,染色体异位能做第三代试管婴儿吗？成功率高吗？
染色体易位包括染色体平衡易位，染色体罗氏易位和平衡异位没有太好的治疗办法，只能做3代试管婴儿即胚胎植入前遗传学诊断。挑选正常的胚胎移植入宫腔内。也可以尝试自然受孕，但可能经历多次流产，才能顺利生育，所以染色体异位是能做第三代试管婴儿的。
染色体异常做第三代试管婴儿成功率有多大？
染色体异常做三代试管的成功率就目前数据来看还是比较高的40%-55%都有。我们通过试管婴儿的方法可以将女性的卵细胞取出体外，然后和精子进行受精结合成受精卵。
在导入女性体内之前，这棵植物就暖会经过详细的检查来确定是否有遗传性疾病的发生。这样就保证了胎儿的成功率。
IVF-ET技术治疗成功率一般用临床妊娠率进行判定，即临床妊娠周期占胚胎移植周期的比例，而临床妊娠是指胚胎移植后28～30天阴道超声观察到宫腔内妊娠囊。不同的IVF中心成功率有差异，多数中心每移植周期的成功率可达30%～50%，部分中心报道每移植周期的成功率为60%～70%，临床治疗成功率受多种因素的影响，如患者的选择、临床治疗方法、实验室技术等。
影响IVF成功率的因素有很多，女性年龄、不孕的病因、IVF中心实验室质量等都是影响成功率的因素。
1、年龄：是影响IVF成功率的重要因素，随年龄增长，卵子数量减少，质量下降，受精率下降，妊娠率明显降低，流产率增加。41岁～42岁妇女IVF的妊娠率为12%，42岁以上的妇女每移植胚胎的活产率仅为5.9%，43岁以上妇女的流产率达50%。
2、输卵管积水：显著降低胚胎着床率和妊娠率，使妊娠率下降50%。因此，有输卵管积水的妇女在进行IVF前应切除积水之输卵管。
3、子宫异常：如子宫内膜息肉、子宫内膜炎、既往手术或炎症(结核最常见)导致子宫内膜损伤，都可以影响胚胎着床。
总结：所以说染色体异位是可以做第三代试管婴儿的，染色体易位包括染色体平衡易位和染色体罗氏易位没有太好的治疗办法，只能做3代试管婴儿即胚胎植入前遗传学诊断，染色体异常做三代试管的成功率就目前数据来看还是比较高的40%-55%都有，成功率因人而异，影响IVF成功率的因素有很多，女性年龄、不孕的病因、IVF中心实验室质量等都是影响成功率的因素。
染色体异常赴美做试管婴儿，能否生育健康的宝宝？
染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。如果染色体发生异常情况，将会影响众多基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态，妨碍人体相关器官的分化、发育，从而造成机体形态和功能的异常。那么，染色体异常赴美做试管婴儿，能否生育健康的宝宝?
染色体异常对生育的影响
美国专家介绍到，染色体异常又称为染色体发育不全，通常是由细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体受各种因素影响产生断裂和重新连接所致，包括染色体数目异常和结构异常。
1、染色体数目异常
染色体数目异常包括了整倍体异常、非整倍体异常及嵌合体。例如21三体综合征(唐氏综合症)，即21号染色体多出一条，主要由于卵子与精子在减数分裂过程中，染色体出现不分离现象。患有此病的宝宝会表现出智力低下、特殊面容、眼裂上斜等特征，在生活上基本无法自理，给家庭乃至社会带来沉重的负担。此外，还有18三体综合征、13三体综合征等，这些都是由于染色体数目发生异常而导致的。
2、染色体结构异常
染色体结构异常是指染色体发生断裂、缺失、倒位、易位等。以9号染色体臂间倒位为例，具有这种结构变化的染色体在减数分裂时会形成特有的倒位环，会使交换后的染色体带有缺失或重复，形成不平衡的配子，可引起胎停育、流产或是生出畸形儿等一系列不良妊娠结局。
总之，无论是哪种染色体异常引起的疾病，现代医学上没有什么有效的诊疗手段，而真正能够从根源上杜绝染色体异常问题对后代健康造成康影响，将宝宝健康把控在孕前的则是运用前沿的美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因筛查诊断技术，优选出健康的胚胎进行移植，保障好孕优生率。
染色体异常人群的优生保障——美国第三代试管婴儿基因检测技术
美国第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术是当前较为先进、可靠的试管婴儿技术，对降低流产率、提高胎儿着床率和妊娠率具有重大的意义。而美国生殖医疗集团早于1989年，就成功助孕了头例通过PGD遗传学诊断出生的宝宝，自此开启了第三代试管婴儿的新时代。迄今为止，专家通过该项技术帮助了50000+的难孕育家庭、朋友抱上健康宝宝，实现幸福圆满的人生。
美国专家介绍到，PGS技术主要针对移植前囊胚的23对染色体数目与结构进行全面检测，通过对比分析来判断是否存在染色体异常情况。该技术现已经发展到全新一代的NGS基因测序技术，可准确筛查出存在染色体倒置、重复、易位、缺失等异常问题的囊胚，有效规避新生儿患有染色体疾病的可能。
而PGD技术是对染色体上的基因突变进行检测，可诊断包括地中海贫血、猫叫综合症、血友病、脊髓型肌萎缩等274种遗传性疾病，从而避免携带隐性遗传病基因的父母把这种疾病遗传给下一代，保证了宝宝出生后的健康。
注：国内第三代试管婴儿还处在临床试验阶段，只能筛查胚胎的5对染色体(13、18、21、X、Y)以及诊断出十几种遗传疾病，存在很大的局限性。
在美国，资历深厚的试管婴儿专家是先将受精卵放置在高质量的培养液中培育5天，形成结构形态稳定、生命力旺盛、活性强和发育潜能非常高的囊胚;接着准确提取囊胚的外围细胞(将来发育成胎盘)切片进行基因筛查诊断，以及剔除染色体异常及携带遗传致病基因的胚胎，从而挑选出健康的囊胚。
之后，在女性子宫内膜厚度适中(8~12㎜)、血流丰富、细胞分裂良好、激素水平均衡且宫腔形态正常时，再根据客人的意愿和身体条件，将通过基因检测的健康囊胚植入女性子宫合适位置，可大大提高胚胎着床率和妊娠率，实现优生优育，让家完整、让生命更美!
试管婴儿染色体检查是什么？
试管婴儿技术不断的进步和成熟，不仅能帮助不孕不育家庭实现生育，还能帮助具有家族遗传病史和染色体异常的家庭进行染色体检查，确保宝宝的健康。那染色体检查到底是什么呢?
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医生指出，胚胎植入前遗传病诊断和染色体检查(PGD)是在IVF(体外受精)技术、分子生物学和显微操作的基础上，对受精三天后的胚胎在种植前，检查其正常后再移植到子宫的一项新技术。
染色体检查诊断在不同时期进行的。
1、在受精前，将卵子的第一极体用显微操作针抽出诊断;
2、在卵裂期，当胚胎发育到6-8个细胞阶段，抽取1-2个细胞;
3、在囊胚期，取滋养外胚层细胞，可得到较多的细胞，增加诊断的可靠性。
目前试管婴儿医院PGD的方法主要采取以下几种：
1、聚合酶链反应 (PCR)，对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的 疾病的诊断。
2、荧光原位杂交(FISH)，可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病(大约500多种)。
PGD对优生优育做出了很大的贡献，可以通过筛查，预防一百多种疾病的发生，使更多的家庭获得健康的宝宝。[玫瑰][玫瑰][玫瑰]
（本文来自：百度宝宝知道 试管君）
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